更新时间:2026-02-25
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人酪氨酸蛋白激酶7(PTK7)检测试剂盒
(酶联免疫法)
货号:RJ27998
线性范围:6.3-400 pg/mL
本试剂盒用于检测血清、血浆等样本中人酪氨酸蛋白激酶7(PTK7)浓度,仅供研究使用。
2.检测原理
3.包含的实验材料实验材料
名 称 Label |
组成成分 Kit Components |
数量(48T) Quantity |
数量(96T) Quantity |
酶标板 |
预包被捕获抗体的酶标板 |
8×6条 |
8×12条 |
校准品(10×) |
待测物(4000pg/mL) |
1支×100μL |
1支×200μL |
酶标抗体(100×) |
100倍浓缩HRP酶标记的检测抗体 |
1支×50μL |
1支×100μL |
通用稀释液(20×) |
样品/校准品通用稀释液 |
1支×10mL |
1支×15mL |
浓缩洗液(20×) |
20倍浓缩洗液 |
1支×15mL |
1支×25mL |
显色剂 |
TMB |
1支×6mL |
1支×10mL |
终止液 |
稀硫酸 |
1支×3mL |
1支×6mL |
如需单独采购通用型组分,请提供对应的组分名称。
·蒸馏水或去离子水,一次性离心管、一次性手套等耗材;
·移液器、多通道移液器及配套枪头;
·烧杯、量筒、试剂瓶等容器具;
·用于封贴微孔板的封板膜或其他替代材料;
·微孔板振荡器(如有需要)、离心机、旋涡振荡器等辅助设备;
·恒温培养箱、恒温水浴箱、酶标仪、洗板机。
5.试剂的准备及储存
·1×洗液的配制:浓缩洗液(20×)如有晶体析出,需在37℃下加热至晶体全部溶解后使用。用蒸馏水1:20稀释,例如:10mL浓缩洗涤液加入190mL的蒸馏水,混合均匀。
1×通用稀释液的配制:用蒸馏水1:20稀释,例如:10mL的20×浓缩通用稀释液加入190mL的蒸馏水,混合均匀。
1×酶标记物工作液的配制:100×酶标抗体用“1×通用稀释液"按1:100倍稀释,例如:10uL的(100×)酶标抗体加入990uL的“1×通用稀释液",混合均匀。配制好的1×酶标抗体工作液可以在2~8℃保存8h。
·工作校准品的配制:校准品开封前应离心30秒,确保所有校准品集中于底部;
准备7个离心管,将10×校准品按需吸取一定量用“1×通用稀释液"稀释10倍配制成校准品S1。例:50uL的10×校准品+450uL的“1×通用稀释液",制备得到500μL的S1浓度校准品。在随后的6个离心管中分别加入250μL的“1×通用稀释液",在这6个试管中(S2~S7)将S1校准品依次倍比稀释6个梯度至S7,共配制7个浓度的校准品,依次为:S1、S2、S3、S4、S5、S6、S7,如下图所示。“1×通用稀释液"作为空白校准品S0。

·血清:使用血清采集管采集全血,室温静置待血细胞凝集后取的血清,或直接在1000×g下离心15分钟取得血清。操作应柔和,避免溶血发生。获取的血清应及时进行检测,如不能及时进行检测,应等分为多份,储存在-20℃及以下温度条件,储存时间不超过6个月,样品冻融不超过2次。
·血浆:使用EDTA或肝素采血管收集血浆。全血采集后以1000×g离心15分钟取得血浆。操作应柔和,避免溶血发生。获取的血浆应及时进行检测,如不能及时进行检测,应等分为多份,储存在-20℃及以下温度条件,储存时间不超过6个月,样品冻融不超过2次。
·组织:组织称重后剪碎,将剪碎的组织加入裂解液,一般按1:4-1:9的重量体积比,比如100mg的组织样品对应400uL的裂解液,具体可根据实验需要适当调整,最后将匀浆液于5000×g离心5-10分钟,取上清检测。
·细胞:取适量细胞,于冰上进行超声破碎,5000×g离心5-10分钟,取上清检测。
·细胞上清:取细胞上清于5000×g离心5-10分钟,取上清检测。
7.实验步骤
使用前将所有试剂置于室温平衡30分钟左右,也可置于37℃温箱快速回温至室温。
注意:酶标板未恢复室温前,请勿开封。
1 |
编号 |
检测试验需设置校准品孔、样品孔、空白孔,合理规划各样本的排布。 |
2 |
稀释 加样 |
校准品孔:每孔加入校准品100uL,(S1-S7,共7个浓度)。 样品孔:血清样本500-2000倍稀释检测。细胞上清样本每孔加入100uL* 空白孔:每孔加入1×通用稀释液100uL。 |
3 |
温育 |
盖上封板膜,在37℃下孵育60分钟 |
4 |
洗板 |
洗板3次,最后一次洗板后倒扣酶标板,在干净的吸水纸上拍去残液。 |
5 |
加酶 |
校准品孔/样品孔:每孔加入100μL酶标抗体工作液。 空白孔:不加酶工作液。 |
6 |
温育 |
盖上封板膜,在37℃下孵育60分钟。 |
7 |
洗板 |
洗板5次,最后一次洗板后倒扣酶标板,在干净的吸水纸上拍去残液。 |
8 |
显色 |
每孔加入显色剂100uL,37℃避光显色15分钟。 |
9 |
终止 |
每孔加终止液50uL。 |
10 |
测定 |
使用酶标仪在450nm检测波长及620~690nm参比波长条件下测定吸光度值,如果没有参比波长则仅选择450nm波长进行检测。 |
*样品稀释液50uL,加样品50uL样品稀释倍数为2倍。
*样品稀释液80uL,加样品20uL,则稀释倍数为5倍。
*如样本珍贵量少,可适当加大稀释倍数,应当进行预实验确定最佳稀释倍数。
8.结果计算
双波长检测结果无需进行调0,可直接进行标曲拟合及结果计算。
以下曲线拟合方式均可使用,选择拟合后r值的拟合方式进行结果计算。
l四参数逻辑(4-P)曲线拟合:以浓度值为横坐标,吸光度值为纵坐标;
l多项式曲线拟合:2次多项式、3次多项式;
l双对数直线拟合:以浓度值取对数,吸光度值取对数后,进行直线拟合;
l点对点拟合:各相邻点之间分别单独进行线性拟合,分段计算;
推荐使用专业化软件进行结果拟合和计算,如ELISACALC、SPSS、Graphpad Prism等。
**最终样本浓度应乘上样本的稀释倍数。
曲线拟合方式示例图,以下数据和曲线仅供示例,与本试剂盒测定结果无关。

9.检测的局限性
样本浓度超出检测范围上,应当进行适当加大稀释倍数后再次检测,计算结果应当乘上稀释倍数。样本浓度低于LOQ定量,检测结果无法进行准确定量。
10.产品性能指标
以下结果基于校准品的浓度值实验得出,未纳入基质效应等其他因素的潜在影响。
灵敏度:2.7 pg/mL
精密度:板内精密度CV<10%(N=20),板间精密度CV<15%(N=20)。
特异性(Analyticalspecificity):其他相关因子在稀释缓冲液中制备为10μg/mL测定,没有观察到明显的交叉反应。
11.注意事项
·试剂盒内所有成分仅供研究使用!
·终止液含稀硫酸,具有腐蚀性,应谨慎操作。
·试剂盒成分含防腐剂、蛋白成分等,可能引起皮肤过敏反应,应佩带口罩避免吸入薄雾。
·显色剂、浓缩洗液可能引起皮肤、眼睛和呼吸道刺激,应佩带口罩避免吸入薄雾。
·佩戴防护手套、防护服、眼睛和面部防护用品,实验操作后洗手。
12.技术要点
·不同批次的试剂盒不能混用,不建议将不同板上的微孔板条组装在一块板上检测,尽管是同一批次试剂,也可能存在板与板之间的差异。
·每次实验时应当始终配制标准曲线平行检测,不能将上一次的标准曲线用于下一次实验结果的计算。
·不要使用超过有效期的试剂盒进行检测。
·底物显色剂应当为无色,如变蓝表明已变质,不能应用于实验。
·使用适当的封板膜密封微孔板条,以便检测结果更加可靠。
·操作时尽量避免产生气泡。不要将不同试剂瓶的瓶盖交叉使用。
·应当遵循说明书的操作进行实验,不按照说明书的操作将导致实验结果的变化,任何不遵循说明书的实验操作应当事先询问售后技术支持的建议。否则我们不保证实验结果的可靠。
