1.稳定性好：包被的抗原的稳定性可使试剂盒的效期得到保证，早期以合成肽为包被抗原的试剂盒效期只有3-4个月，采用基因工程抗原后效期大大延长了。
2.基因工程抗原将特异性抗原决定簇基因融合表达，表达产物包含更多的抗原决定簇，可提高试剂盒的灵敏度，提高检出率。
3.分子量大：合成肽采用化学方法制备，由于工艺的局限，合成数量有限，只能达到数百个氨基酸。而利用基因工程制备的抗原，分子量更大。
ELISA标本之脑血浆的稀释：
1.用EDTA2K离心收集在真空血液收集管中的血液，5,000×g，15分钟，4℃，分离血浆样品，然后储存在零下80℃直到使用。
2.用试剂盒中的标准稀释液5倍稀释血浆以避免血浆中的干扰物质影响检测，按照说明书方法检测。
ELISA试剂盒常见问题解析：
1.加样量纷歧致?
解决方法：样品稀释前应充沛混匀，尽可能运用同一移液器并装紧吸嘴。
2.样品数量多少纷歧，加样时刻有长有短?
解决方法：重复某一样品时，加样时刻尽可能与*次接近。
3.保温时刻纷歧致，洗刷条件纷歧致，操作人员纷歧致?
解决方法：重复测定标本，操作条件、人员等应尽可能与前次保持一致，以扫除这些要素造成的纷歧致的可能性。
引起ELISA测定过错成果的原因主要有：
①标本要素;
②试剂要素;
③操作要素。
ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。但ELISA测定中影响要素较多，而且其操作中有必定的技术要求，在检测过程中除正常反响外，有经常见到一些过错的成果。
更新时间：2021-04-13
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